Análisis científico

¿Los GLP-1 como Ozempic y Mounjaro reducen el riesgo de derrame cerebral? La evidencia

En la diabetes tipo 2, los GLP-1 probablemente reducen de forma modesta el riesgo de derrame isquémico, un 12–16% en metaanálisis de ensayos, y el beneficio crece con el tiempo. Sin diabetes, no se ha demostrado. Qué muestran los ensayos y los estudios de 2026.

Por Eli Marsden · Editor fundador
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9 min de lectura·10 citas

¿Ozempic, Wegovy y Mounjaro reducen tu riesgo de derrame cerebral (en términos médicos, accidente cerebrovascular o ACV)? En personas con diabetes tipo 2, la evidencia de los ensayos apunta a una reducción modesta. Los metaanálisis de los grandes ensayos cardiovasculares encontraron alrededor de un 12–16% menos derrames, sobre todo isquémicos (por un coágulo).[1][2] El efecto es lo bastante pequeño como para que un gran metaanálisis de 2025 no encontrara una diferencia significativa.[3] En personas con obesidad pero sin diabetes, todavía no hay prueba: los ensayos no han mostrado un efecto significativo sobre el derrame cerebral, aunque la semaglutida sí reduce los infartos, los derrames y las muertes cardiovasculares contados en conjunto.[4][5][9] Aquí verás qué muestran los ensayos y los estudios más recientes de 2026, y quién tiene más probabilidades de beneficiarse.

Sobre este artículo

Esta revisión usa primero los metaanálisis de ensayos aleatorizados y después estudios observacionales más grandes, que pueden mostrar asociaciones pero no causa y efecto. Ningún medicamento GLP-1 está aprobado por la FDA específicamente para prevenir el derrame cerebral. Wegovy está aprobado para reducir el riesgo combinado de muerte cardiovascular, infarto y derrame cerebral en adultos con enfermedad cardiovascular establecida y obesidad o sobrepeso.[10] Las citas de los estudios están traducidas del inglés. Si has tenido un derrame cerebral o un AIT, tu plan de prevención debes definirlo con tu médico. Esto no es consejo médico.

La respuesta corta

  • Diabetes tipo 2: probablemente sí, de forma modesta. En 13 ensayos aleatorizados (65.878 personas), los medicamentos GLP-1 redujeron la probabilidad de derrame cerebral un 16% y la de derrame isquémico un 26%, sin efecto sobre los derrames hemorrágicos (por sangrado).[1]
  • No todos los análisis coinciden. Un metaanálisis de 2025 con 21 ensayos (99.599 personas) confirmó menos muertes y eventos cardiovasculares en general, pero no encontró “diferencias en el derrame cerebral”.[3]
  • Obesidad sin diabetes: todavía no se ha demostrado. Un metaanálisis de 29 ensayos no encontró una diferencia significativa en el derrame cerebral, y una revisión de 2026 indicó que los ensayos recientes “no han mostrado un efecto significativo sobre la incidencia de derrame cerebral” en personas sin diabetes.[4][5]
  • Los estudios observacionales de 2026 son más llamativos, con hasta cerca de la mitad del riesgo de derrame cerebral en datos de Suecia. Los estudios observacionales tienden a sobrestimar el beneficio, así que tómalos como una señal, no como un efecto medido.[7]

Qué muestran los ensayos aleatorizados en la diabetes tipo 2

La mejor evidencia viene de los grandes ensayos de resultados cardiovasculares que compararon medicamentos GLP-1 con placebo en personas con diabetes tipo 2. Tres metaanálisis los han combinado:

Metaanálisis de ensayos aleatorizados: medicamentos GLP-1 y derrame cerebral
AnálisisEnsayos (personas)Resultado en derrame cerebralNotas
Stefanou et al., Eur Stroke J 202413 (65.878), diabetes tipo 2Derrame cerebral OR 0,84 (0,76–0,93); isquémico OR 0,74 (0,61–0,91)Sin efecto sobre el derrame hemorrágico (OR 0,92) ni el derrame mortal (OR 0,80, no significativo)
Alammari et al., DOM 202511 (85.373)Derrame cerebral HR 0,88 (0,80–0,96)Efecto mayor con derrame previo (HR 0,73) y después de 24 meses (HR 0,80)
Galli et al., JACC 202521 (99.599), todos los ensayos de GLP-1Sin diferencia en derrame cerebralSe redujeron las muertes, los MACE, los infartos y la insuficiencia cardíaca

Los dos análisis centrados en el derrame cerebral encontraron una reducción de aproximadamente un 12–16%, impulsada por los derrames isquémicos, que se producen cuando se bloquea una arteria.[1][2] En la cohorte sueca que se describe más abajo, 2734 de 3162 derrames fueron isquémicos.[7] El análisis de JACC fue más amplio: combinó 21 ensayos de ocho medicamentos GLP-1 distintos y encontró reducciones claras en las muertes, los infartos y la insuficiencia cardíaca, pero ninguna diferencia significativa en el derrame cerebral.[3] La lectura honesta: cualquier beneficio contra el derrame cerebral en la diabetes es real pero modesto, y menor que el beneficio contra los infartos.

Dos hallazgos sugieren quién se beneficia más. Las personas que ya habían tenido un derrame cerebral tuvieron la mayor reducción (HR 0,73, número necesario a tratar de 54), y el beneficio contra el derrame “se fortaleció con el tiempo”, hasta llegar a un HR de 0,80 después de 24 meses.[2] Dicho de otro modo, el efecto parece acumularse con el uso a largo plazo.

¿Y en personas sin diabetes?

Esta es la pregunta que se hacen la mayoría de quienes toman Wegovy o Zepbound para bajar de peso, y la respuesta es menos clara. El ensayo SELECT dio semaglutida 2,4 mg o placebo a 17.604 adultos con obesidad o sobrepeso y enfermedad cardíaca, pero sin diabetes. La semaglutida redujo la tasa combinada de muerte cardiovascular, infarto no mortal y derrame cerebral no mortal del 8,0% al 6,5% (HR 0,80).[9] Para ver todos los resultados, consulta nuestra revisión del ensayo SELECT.

Sin embargo, cuando los derrames cerebrales se cuentan por separado, la evidencia de los ensayos en personas sin diabetes no muestra una reducción clara. Un metaanálisis de 29 ensayos aleatorizados en personas con obesidad y sin diabetes encontró que los medicamentos basados en GLP-1 redujeron los infartos (riesgo relativo 0,72), los eventos cardiovasculares mayores y las muertes, pero “no se observaron diferencias significativas en la muerte cardiovascular ni en el derrame cerebral”.[4] Una revisión de 2026 en Stroke llegó a la misma conclusión: los ensayos recientes “no han mostrado un efecto significativo sobre la incidencia de derrame cerebral ni sobre la recuperación neurológica en pacientes sin diabetes”.[5] Eso no significa que no haya efecto, solo que los ensayos hasta ahora no han podido demostrarlo.

Los estudios de 2026

Después de un derrame cerebral: liraglutida y resistencia a la insulina

El ensayo LAMP asignó al azar a personas con diabetes tipo 2 y un derrame cerebral leve o un AIT de alto riesgo (un “mini derrame”) a recibir liraglutida más la atención habitual, o solo la atención habitual. Un análisis de 2026 con 510 participantes encontró que el beneficio dependía de la resistencia a la insulina. En las personas con un HOMA-IR de 2,5 o más, el derrame cerebral recurrente en 3 meses bajó del 18,1% al 5,8% (número necesario a tratar de 8). Quienes tenían menos resistencia a la insulina no tuvieron un beneficio significativo.[6] Se trata de un subgrupo post hoc de un ensayo abierto con solo 3 meses de seguimiento, así que plantea una hipótesis en lugar de demostrarla.

Suecia: una cohorte nacional

En 171.917 personas con diabetes tipo 2 del Registro Nacional de Diabetes de Suecia, el uso de GLP-1 se asoció con menos de la mitad del riesgo de derrame isquémico (HR 0,46) y con cerca de la mitad del riesgo de cualquier derrame cerebral (HR 0,51), sin una asociación clara con el derrame hemorrágico. Los inhibidores de SGLT2 y de DPP-4 no mostraron una asociación clara. Los autores señalaron que la dirección coincidía con los metaanálisis de ensayos.[7] El tamaño del efecto es mucho mayor que en los ensayos, un patrón común en los datos observacionales.

Fibrilación auricular: tirzepatida frente a otros GLP-1

Las personas con fibrilación auricular tienen un riesgo alto de derrame cerebral incluso con anticoagulantes. En 14.118 pares con fibrilación auricular y diabetes tipo 2, empezar tirzepatida se asoció con un menor riesgo de derrame cerebral de cualquier tipo, isquémico y hemorrágico que empezar otro medicamento GLP-1. La diferencia absoluta en el riesgo de derrame cerebral fue de 2,1 puntos porcentuales al año.[8] Los autores dejan claro que “se necesitan ensayos aleatorizados antes de que puedan cambiar las recomendaciones de tratamiento”. Para el aspecto del ritmo cardíaco, consulta los GLP-1 y la fibrilación auricular.

¿Pueden los GLP-1 ayudar a recuperarse de un derrame cerebral?

En modelos animales de derrame cerebral, los medicamentos GLP-1 redujeron el tamaño de la zona dañada y mejoraron la función, posiblemente al reducir la inflamación y el estrés oxidativo. Pero una revisión sistemática de 2026 encontró que “la evidencia de mejores resultados clínicos en humanos sigue siendo limitada”. Los medicamentos parecieron “seguros y bien tolerados tanto en situaciones agudas como crónicas”.[5] Todavía no hay evidencia de que empezar un GLP-1 después de un derrame cerebral mejore la recuperación.

Quién tiene más probabilidades de beneficiarse

  • Las personas con diabetes tipo 2, donde la evidencia de los ensayos es más sólida.[1][2]
  • Las personas que ya han tenido un derrame cerebral, que tuvieron la mayor reducción relativa en el metaanálisis de ensayos.[2]
  • Las personas que siguen el tratamiento a largo plazo, porque el beneficio contra el derrame cerebral aumentó después de los dos primeros años.[2]
  • Las personas con enfermedad cardíaca establecida y obesidad, que cuentan con la evidencia de SELECT de menos eventos cardiovasculares combinados, derrames cerebrales incluidos.[9]

Un GLP-1 no sustituye otros tratamientos para prevenir el derrame cerebral que tu médico te haya recetado, como un medicamento para la presión arterial, una estatina o un anticoagulante para la fibrilación auricular. Para el ensayo cardiovascular de la tirzepatida en la diabetes, consulta SURPASS-CVOT (en inglés). Para la enfermedad arterial de las piernas, consulta los GLP-1 y la enfermedad arterial periférica.

En resumen

En personas con diabetes tipo 2, los medicamentos GLP-1 probablemente reducen de forma modesta el riesgo de derrame isquémico, alrededor de un 12–16% en los metaanálisis de ensayos, con un beneficio que crece con el tiempo y que es mayor tras un derrame previo. En quienes toman Wegovy o Zepbound para el peso sin tener diabetes, los medicamentos reducen el riesgo cardiovascular general, pero no se ha demostrado un beneficio específico contra el derrame cerebral. Los estudios observacionales más recientes son alentadores, pero no pueden resolver la pregunta. La respuesta vendrá de ensayos más largos.

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Preguntas frecuentes

En personas con diabetes tipo 2, probablemente sí, de forma modesta. Los metaanálisis de los grandes ensayos cardiovasculares encontraron que los medicamentos GLP-1 como la semaglutida redujeron el riesgo de derrame cerebral alrededor de un 12 a 16 por ciento, sobre todo los derrames isquémicos. Un gran metaanálisis de 2025 no encontró una diferencia significativa en el derrame cerebral, así que el efecto es pequeño comparado con el beneficio contra los infartos.
No se ha demostrado. En el ensayo SELECT, la semaglutida de Wegovy redujo un 20 por ciento la tasa combinada de muerte cardiovascular, infarto y derrame cerebral en adultos con obesidad y enfermedad cardíaca. Pero los metaanálisis de ensayos en personas sin diabetes no han encontrado una reducción significativa del derrame cerebral por sí solo.
Hay evidencia inicial sobre la prevención de un segundo derrame en algunas personas. En un análisis post hoc del ensayo LAMP, la liraglutida redujo el derrame cerebral recurrente a 3 meses del 18,1 por ciento al 5,8 por ciento en pacientes con diabetes tipo 2 y resistencia a la insulina después de un derrame leve o un AIT. Todavía no hay evidencia de que los GLP-1 mejoren la recuperación de un derrame cerebral.
No hay ensayos aleatorizados que las comparen en cuanto al derrame cerebral. Un estudio observacional en personas con fibrilación auricular y diabetes tipo 2 encontró que quienes usaban tirzepatida tenían un riesgo de derrame cerebral 2,1 puntos porcentuales menor al año que quienes usaban otros medicamentos GLP-1, pero los autores dijeron que se necesitan ensayos aleatorizados antes de cambiar las recomendaciones.

Referencias

  1. 1.Stefanou MI, Theodorou A, Malhotra K, Aguiar de Sousa D, Katan M, Palaiodimou L, et al. Risk of major adverse cardiovascular events and stroke associated with treatment with GLP-1 or the dual GIP/GLP-1 receptor agonist tirzepatide for type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis Eur Stroke J. 2024;9(3):530-539. 2024. PMID: 38400569.
  2. 2.Alammari N, Alshehri A, Al Khalaf A, Alamri RA, Alhalal N, Sultan MA, et al. Effects of GLP-1 receptor agonists on incidence and outcomes of ischemic stroke and myocardial infarction: A systematic review and meta-analysis Diabetes Obes Metab. 2025;27(8):4387-4400. 2025. PMID: 40390279.
  3. 3.Galli M, Benenati S, Laudani C, Simeone B, Sarto G, Ortega-Paz L, et al. Cardiovascular Effects and Tolerability of GLP-1 Receptor Agonists: A Systematic Review and Meta-Analysis of 99,599 Patients J Am Coll Cardiol. 2025;86(20):1805-1819. 2025. PMID: 40892610.
  4. 4.Yin Y, Zhang M, Cao Q, Lin L, Lu J, Bi Y, et al. Efficacy of GLP-1 Receptor Agonist-Based Therapies on Cardiovascular Events and Cardiometabolic Parameters in Obese Individuals Without Diabetes: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials J Diabetes. 2025;17(4):e70082. 2025. PMID: 40207414.
  5. 5.Michaelsen MK, Drasbek KR, Valentin JB, Svart M, Larsen JB, Kruuse C, et al. GLP-1 Receptor Agonists as Treatment of Nondiabetic Ischemic Stroke: A Systematic Review and Meta-Analysis Stroke. 2026;57(2):415-437. 2026. PMID: 41263069.
  6. 6.Lu L, Yang B, Wang Y, Zhu C, Liu Z, Li F, et al. Liraglutide and Recurrent Stroke by Baseline Insulin Resistance: A Post Hoc Analysis of the LAMP Trial Stroke. 2026;57(7):1960-1970. 2026. PMID: 42145088.
  7. 7.Mavridis A, Abzhandadze T, Buvarp D, Simons K, Eliasson B, von Euler M, et al. The effect of SGLT2 inhibitors, GLP-1 receptor agonists, or DPP-4 inhibitors on stroke risk in type 2 diabetes: a nationwide longitudinal cohort study in Sweden with contextualisation analysis EClinicalMedicine. 2026;100:104220. 2026. PMID: 42831062.
  8. 8.Lin CL, Lin KC, Yu JM, Chang CL, Lin YY, Fang CY, et al. Tirzepatide versus GLP-1 receptor agonists and stroke in patients with atrial fibrillation and type 2 diabetes Nat Commun. 2026;17(1):10149. 2026. PMID: 42778559.
  9. 9.Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, Deanfield J, Emerson SS, Esbjerg S, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes N Engl J Med. 2023;389(24):2221-2232. 2023. PMID: 37952131.
  10. 10.Novo Nordisk WEGOVY (semaglutide) injection — US Prescribing Information (Section 1, Indications and Usage) DailyMed, SetID ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b. 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b

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