Análisis científico

Foundayo vs Wegovy: comparación directa de evidencia

Foundayo (orforglipron) es una tableta GLP-1 oral; Wegovy (semaglutida) es una inyección semanal. ATTAIN-1 dosis etiquetada ~11.1% TBWL vs STEP-1 Wegovy ~14.9%. Datos de ensayos, efectos secundarios, evidencia CV y marco de decisión.

Por Eli Marsden · Editor fundador
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Esta revisión de evidencia de comparación directa es parte de la base de datos editorial viva de Weight Loss Rankings — más de 300 artículos de investigación y más de 190 proveedores de telesalud GLP-1 revisados clínicamente, basados únicamente en la información de prescripción de la FDA en DailyMed y la literatura revisada por pares en PubMed.

Foundayo (orforglipron) y Wegovy (semaglutida) son ambos agonistas del receptor GLP-1 aprobados por la FDA para el manejo crónico del peso, pero son moléculas diferentes con vías de entrega diferentes, etiquetas de la FDA diferentes y evidencia cardiovascular diferente. Wegovy produce una pérdida de peso modestamente mayor a dosis máxima. Foundayo es el primer GLP-1 oral jamás aprobado para la obesidad. Este artículo recorre la evidencia de comparación directa con las citas de ensayos y etiquetas de la FDA detrás de cada afirmación.

La respuesta corta honesta

Wegovy tiene una ventaja modesta en la pérdida de peso media; Foundayo gana en el formato. A las dosis máximas aprobadas por la FDA, STEP-1 reportó aproximadamente −14.9% del peso corporal medio con Wegovy 2.4 mg semanal a las 68 semanas; ATTAIN-1 reportó aproximadamente −11.1% del peso corporal medio con Foundayo 17.2 mg diarios a las 72 semanas. La brecha de 3-4 puntos porcentuales importa en el promedio; la diferencia de pastilla diaria vs inyección semanal puede importar más para cualquier paciente individual. Wegovy también lleva una indicación cardiovascular de la FDA con base en SELECT; Foundayo no actualmente.

Dos moléculas diferentes en el mismo receptor

Ambos medicamentos apuntan al receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1R) en células beta pancreáticas, aferencias vagales y centros del apetito hipotalámicos. El blanco receptor es el mismo. Las moléculas que lo activan no lo son.

Wegovy es semaglutida, un análogo peptídico sintético de 31 aminoácidos de la hormona GLP-1 natural, con una cadena lateral de ácido grasodiácido C18 que permite la unión a la albúmina circulante y una vida media semanal. La semaglutida es un péptido; debe administrarse por inyección subcutánea porque las proteasas gastrointestinales la degradarían si se tragara. Fabricado por Novo Nordisk.

Foundayo es orforglipron, un agonista del receptor GLP-1 alostérico de molécula pequeña no peptídica con un perfil de biodisponibilidad oral que permite la administración de tableta diaria. Como no es un péptido, la digestión gastrointestinal no lo destruye, y puede tomarse en cualquier momento del día con o sin alimentos, sin restricciones de agua según la información de prescripción de la FDA[7]. Fabricado por Eli Lilly.

Ambas moléculas son monoagonistas — se unen únicamente al receptor GLP-1. Ninguna es un agonista dual como tirzepatida (Zepbound, Mounjaro), que activa los receptores tanto de GLP-1 como de GIP. Para la comparación más amplia de la clase de medicamentos consulte la referencia completa de medicamentos GLP-1.

Indicaciones de la FDA y escalas de dosis lado a lado

AtributoFoundayo (orforglipron)Wegovy (semaglutida)
Molécula activaOrforglipron (molécula pequeña no peptídica)Semaglutida (péptido de 31 aa)
FabricanteEli Lilly and CompanyNovo Nordisk
Vía de entregaTableta oral, una vez al díaInyección subcutánea, una vez por semana
Fecha de aprobación FDA1 de abril de 2026 (manejo del peso)4 de junio de 2021 (manejo del peso)
Indicación principalManejo crónico del peso en adultos con IMC ≥ 30 (o IMC ≥ 27 con al menos un problema médico relacionado con el peso)Manejo crónico del peso en adultos con IMC ≥ 30 (o IMC ≥ 27 con al menos una comorbilidad relacionada con el peso); pediátrico desde los 12 años con IMC en el percentil 95 o superior para edad y sexo
Indicación cardiovascularNinguna a mayo de 2026 (ACHIEVE-CVOT reclutando)Reducir el riesgo de MACE en adultos con enfermedad CV establecida + obesidad/sobrepeso (añadida en 2024 con base en SELECT)
Escala de dosis3 / 6 / 12 / 17.2 mg una vez al día (mínimo 30 días entre aumentos de dosis)0.25 / 0.5 / 1.0 / 1.7 / 2.4 mg una vez por semana (pasos de 4 semanas)
Dosis máxima etiquetada17.2 mg diarios2.4 mg semanales
Restricciones de alimentos/aguaNinguna — en cualquier momento del día, con o sin alimentosN/A (subcutánea; rotar el sitio de inyección)
AlmacenamientoTemperatura ambiente, sin refrigeraciónRefrigerar 36-46°F; tolerancia a temperatura ambiente hasta 28 días una vez en uso
Advertencia recuadradaTumores de células C de tiroides (datos en roedores)Tumores de células C de tiroides (datos en roedores)

Pérdida total de peso corporal media: ATTAIN-1 vs STEP-1

Ni Foundayo ni Wegovy se han probado el uno contra el otro en un único ensayo aleatorizado de comparación directa. La comparación cruzada más cercana disponible es la comparación indirecta de poblaciones emparejadas entre el ensayo pivotal de Foundayo (ATTAIN-1) y el ensayo pivotal de Wegovy (STEP-1), ambos de los cuales inscribieron adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2.

ATTAIN-1: el ensayo pivotal de pérdida de peso de Foundayo

ATTAIN-1 (Wharton et al., NEJM 2025) aleatorizó adultos con obesidad sin diabetes tipo 2 a orforglipron en 6 mg, 12 mg o 36 mg diarios, o placebo, con un trasfondo de intervención de estilo de vida, durante 72 semanas[1]. El ensayo probó los brazos de 6, 12 y 36 mg; la dosis máxima etiquetada aprobada por la FDA publicada en la Sección 14 de la Información de Prescripción de Foundayo en EE. UU. es 17.2 mg diarios, que produce aproximadamente −11.1% del peso corporal medio a las 72 semanas en la población de ATTAIN-1[7]. El brazo de 36 mg del ensayo (por encima del máximo etiquetado) reportó aproximadamente 11-12% de reducción media en el manuscrito publicado. El número que los pacientes verán en la prescripción del mundo real es la cifra de dosis etiquetada de 17.2 mg.

STEP-1: el ensayo pivotal de pérdida de peso de Wegovy

STEP-1 (Wilding et al., NEJM 2021) aleatorizó a 1,961 adultos con sobrepeso u obesidad sin diabetes a semaglutida 2.4 mg semanal o placebo, con un trasfondo de intervención de estilo de vida, durante 68 semanas. La reducción media del peso corporal fue −14.9% con semaglutida 2.4 mg vs −2.4% con placebo (estimando de régimen de tratamiento). Aproximadamente el 32% de los pacientes tratados con semaglutida alcanzaron al menos 20% de reducción del peso corporal[4].

La advertencia de la comparación indirecta

ATTAIN-1 y STEP-1 no son directamente comparables porque inscribieron poblaciones de pacientes diferentes (pesos basales diferentes, umbrales de inclusión de IMC ligeramente diferentes, distribuciones étnicas y geográficas diferentes), usaron trasfondos de intervención de estilo de vida diferentes y reportaron en momentos diferentes (72 vs 68 semanas). La brecha de 3-4 puntos porcentuales entre el 11.1% de dosis etiquetada de Foundayo y el 14.9% de Wegovy es la mejor aproximación disponible pero no es un resultado de ensayo de comparación directa. Un ensayo aleatorizado directo de ATTAIN vs STEP no se ha publicado a mayo de 2026.

Magnitude comparison

Pérdida total media de peso corporal a la dosis máxima etiquetada aprobada por la FDA en los ensayos pivotales de manejo del peso. ATTAIN-1 dosis etiquetada 17.2 mg vs ATTAIN-1 brazo del ensayo de 36 mg por encima de etiqueta vs Wegovy STEP-1 pivotal 2.4 mg vs líneas base de placebo. No es un ensayo de comparación directa: comparación indirecta de poblaciones emparejadas.[1][4]

  • Foundayo 17.2 mg máx. etiquetado — % peso corporal a 72 sem11.1 % TBWL
    ATTAIN-1 — adultos con obesidad, sin DT2; etiqueta FDA Sección 14
  • Foundayo 36 mg brazo por encima de etiqueta — % peso corporal a 72 sem11.5 % TBWL
    ATTAIN-1 publicado — por encima del máximo etiquetado por la FDA
  • Wegovy 2.4 mg — % peso corporal a 68 sem14.9 % TBWL
    STEP-1 pivotal — adultos con obesidad, sin DT2
  • STEP-1 placebo — % peso corporal a 68 sem2.4 % TBWL
    Línea base de dieta + estilo de vida de Wegovy
Pérdida total media de peso corporal a la dosis máxima etiquetada aprobada por la FDA en los ensayos pivotales de manejo del peso. ATTAIN-1 dosis etiquetada 17.2 mg vs ATTAIN-1 brazo del ensayo de 36 mg por encima de etiqueta vs Wegovy STEP-1 pivotal 2.4 mg vs líneas base de placebo. No es un ensayo de comparación directa: comparación indirecta de poblaciones emparejadas.

Perfil de efectos secundarios: efectos de clase compartidos

Como ambos medicamentos actúan en el mismo receptor, el perfil de efectos secundarios se superpone fuertemente. Ambos comparten los efectos de clase de los agonistas del receptor GLP-1: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, disminución del apetito y (raramente) pancreatitis aguda. Ambas etiquetas llevan la advertencia recuadrada de la FDA por riesgo de tumores de células C de tiroides con base en datos de carcinogenicidad en roedores, y ambas contraindican el uso en pacientes con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o MEN 2.

Tasas combinadas de eventos adversos de los ensayos pivotales a las dosis etiquetadas más altas:

  • Náuseas: ~32-38% con Foundayo en los brazos de dosis de ATTAIN-1 (más alto en el brazo de 36 mg); ~44% con Wegovy 2.4 mg en STEP-1[1][4]. La mayoría de los eventos son leves a moderados y se agrupan en el periodo de escalada de dosis para ambos medicamentos.
  • Vómitos: ~14-23% en los brazos de dosis de Foundayo; ~24% con Wegovy 2.4 mg.
  • Diarrea: ~17-26% en los brazos de dosis de Foundayo; ~30% con Wegovy 2.4 mg.
  • Estreñimiento: ~15-23% en los brazos de dosis de Foundayo; ~24% con Wegovy 2.4 mg.
  • Discontinuación por eventos adversos: ATTAIN-1 reportó discontinuación dependiente de la dosis; STEP-1 reportó 7.0% con Wegovy 2.4 mg vs 3.1% con placebo[4].

Una distinción de efectos secundarios es única para Foundayo: un tope de dosis impulsado por interacción farmacológica. La Sección 7 de la Información de Prescripción de Foundayo en EE. UU. especifica que los pacientes que toman inhibidores fuertes de CYP3A4 deben limitar la dosis de Foundayo a 9 mg diarios (no el máximo etiquetado de 17.2 mg), porque la exposición a orforglipron aumenta sustancialmente cuando CYP3A4 está inhibido[7]. Wegovy no tiene tal interacción mediada por CYP porque la semaglutida es un péptido eliminado por proteólisis, no por metabolismo hepático CYP. Los pacientes que toman ketoconazol, itraconazol, claritromicina u otros inhibidores fuertes de CYP3A4 alcanzarán un techo de dosis de Foundayo más bajo que los pacientes sin esos medicamentos concomitantes. Para el desglose más profundo de efectos secundarios específicos de Foundayo consulte la revisión de evidencia de efectos secundarios de Foundayo.

Formato y acceso práctico

El mayor diferenciador no clínico entre Foundayo y Wegovy es la vía de entrega. Foundayo es el primer GLP-1 oral jamás aprobado por la FDA para el manejo crónico del peso. Wegovy es una inyección subcutánea semanal entregada por pluma precargada. Las consecuencias prácticas abarcan los viajes, el almacenamiento, la ansiedad a las agujas y la integración familiar.

  • Tableta oral diaria vs inyección semanal. Los pacientes de Foundayo tragan una tableta diaria a cualquier hora del día, con o sin alimentos, sin restricciones de agua según la información de prescripción de la FDA[7]. Los pacientes de Wegovy se inyectan por vía subcutánea una vez por semana en un día y hora autoseleccionados.
  • Refrigeración vs almacenamiento a temperatura ambiente. Las plumas de Wegovy deben refrigerarse entre 36-46°F hasta el primer uso, con una tolerancia de 28 días a temperatura ambiente una vez en uso. Las tabletas de Foundayo se almacenan a temperatura ambiente sin cadena de frío. Los viajes, las vacaciones, los apagones y el almacenamiento en dormitorios favorecen todos a Foundayo en el eje logístico.
  • Ansiedad a las agujas. Un subconjunto no trivial de pacientes que se beneficiarían de un GLP-1 no comienzan uno por aversión a la inyección. Foundayo elimina esa barrera completamente.
  • Integración familiar. Una tableta diaria se integra en una rutina existente de pastillas matutinas o vespertinas como una inyección semanal no lo hace.

Para el panorama más amplio de opciones de GLP-1 oral incluyendo semaglutida oral (Rybelsus) y las diferencias prácticas entre ellos, consulte la comparación de pastillas GLP-1 orales.

Resultados cardiovasculares: SELECT vs datos emergentes de Foundayo

Wegovy y Foundayo están en etapas muy diferentes de la base de evidencia de resultados cardiovasculares.

SELECT: el ensayo que dio a Wegovy una indicación CV

SELECT (Lincoff et al., NEJM 2023) aleatorizó a 17,604 adultos mayores de 45 años con enfermedad cardiovascular establecida y sobrepeso u obesidad pero sin diabetes a semaglutida 2.4 mg semanal o placebo, con un seguimiento mediano de 39.8 meses. El compuesto principal MACE (muerte cardiovascular, IM no fatal, accidente cerebrovascular no fatal) ocurrió en 6.5% del grupo de semaglutida vs 8.0% del placebo (HR 0.80, IC 95% 0.72-0.90, p<0.001). SELECT apoyó la expansión de etiqueta de la FDA de 2024 añadiendo una indicación cardiovascular a Wegovy[6]. La indicación CV de Wegovy tiene consecuencias prácticas de cobertura: ha abierto la cobertura de Medicare Parte D para Wegovy cuando se prescribe para reducción del riesgo CV en adultos con enfermedad CV establecida y obesidad, sorteando la exclusión estatutaria de medicamentos anti-obesidad de Medicare.

ACHIEVE-CVOT: el ensayo CV de Foundayo aún reclutando

Eli Lilly está realizando el ensayo de resultados cardiovasculares de orforglipron bajo el programa ACHIEVE-CVOT. A mayo de 2026 el ensayo está reclutando y no ha reportado. Hasta que ACHIEVE-CVOT reporte, Foundayo no lleva una indicación cardiovascular aprobada por la FDA y no está cubierto bajo Medicare Parte D para la reducción del riesgo cardiovascular. Los pacientes cuya preocupación clínica principal es la reducción del riesgo cardiovascular además de la pérdida de peso actualmente tienen un caso más sólido en etiqueta para Wegovy que para Foundayo. El ensayo ATTAIN-MAINTAIN (Aronne 2026) abordó la cuestión del mantenimiento para Foundayo[3] pero no es un ensayo de resultados CV.

Contexto de diabetes tipo 2

Wegovy no está aprobado por la FDA para la diabetes tipo 2 (su medicamento hermano, Ozempic, lleva la indicación DT2 para la semaglutida). Foundayo está aprobado para el manejo crónico del peso en la población con obesidad, con el ensayo ATTAIN-2 (Horn et al., Lancet 2026) apoyando el perfil de Foundayo en adultos con DT2 más obesidad[2]. Los pacientes con DT2 tienen dos caminos principales a considerar:

  • DT2 más obesidad, quieren una pastilla: Foundayo. La base de evidencia de ATTAIN-2 apoya el uso en adultos con DT2 y obesidad, y Foundayo ofrece el diferenciador de la vía oral frente a sus pares inyectables.
  • DT2 más obesidad más enfermedad CV establecida, quieren la máxima cobertura en etiqueta: Wegovy está en etiqueta para la indicación CV con base en SELECT; el medicamento hermano relacionado Ozempic está en etiqueta para la indicación DT2 + CV con base en SUSTAIN-6. El prescriptor puede elegir Wegovy u Ozempic dependiendo del peso relativo del eje de manejo del peso vs control glucémico.
  • DT2 sin enfermedad CV establecida, objetivo principal pérdida de peso: Tanto Foundayo como Wegovy son razonables por motivos de peso. La elección a menudo se reduce a la preferencia de entrega y la cobertura del seguro.

Para la comparación más profunda de indicación semaglutida vs semaglutida consulte la revisión de evidencia de Wegovy vs Ozempic.

Encuadre de costos: qué impulsa realmente la brecha de precios

Los precios de pago en efectivo y la cobertura del seguro cambian constantemente, así que este artículo describe las palancas de costo estructurales en lugar de fijar montos en dólares que estarán desactualizados en meses. El mecanismo de diferencia de costo entre Foundayo y Wegovy sigue tres palancas:

  • Economía de fabricación. Una tableta de molécula pequeña tiene menor costo de fabricación y distribución por dosis que un medicamento peptídico entregado en una pluma precargada de uso único. La producción de tabletas a escala es un proceso maduro y barato; la síntesis de péptidos más el ensamblaje de plumas de inyección es más cara en cada paso.
  • Logística de cadena de frío. Wegovy debe moverse por una cadena de suministro refrigerada desde el fabricante hasta la farmacia y debe almacenarse en frío en el refrigerador del paciente hasta el primer uso. Foundayo se mueve por envío y almacenamiento a temperatura ambiente. La logística de cadena de frío añade costo en cada nodo.
  • Vía de cobertura del seguro. Wegovy tiene la indicación CV apoyada por SELECT que ha abierto la cobertura de Medicare Parte D para la reducción del riesgo cardiovascular en obesidad + enfermedad CV. Foundayo no lleva esa indicación todavía. La cobertura del plan comercial para cualquier medicamento depende del formulario específico, los requisitos de autorización previa y el diseño del beneficio de manejo crónico del peso del plan.

Existen canales de autopago para ambos medicamentos. Verifique el programa de autopago del fabricante (LillyDirect para Foundayo; NovoCare Pharmacy para Wegovy) y su nivel de formulario de seguro para los precios actuales. La semaglutida compuesta ya no está ampliamente disponible como solución rutinaria de pago en efectivo tras la resolución de la FDA de febrero de 2025 de la escasez de semaglutida; la ventana regulatoria para la composición rutinaria se cerró en ese punto.

Cuál elegir: un marco de decisión

Mapear las etiquetas de la FDA, los datos de los ensayos, el perfil de efectos secundarios y la realidad del acceso sobre los perfiles de pacientes produce un marco de decisión en lugar de una respuesta única. La elección correcta para cualquier paciente individual se hace con un prescriptor licenciado que ha revisado la información de prescripción completa de la FDA para ambos medicamentos y la historia del individuo.

  • La máxima pérdida de peso media es el objetivo, dispuesto a inyectarse: Wegovy. STEP-1 reportó aproximadamente −14.9% del peso corporal medio versus el ~11.1% de dosis etiquetada de Foundayo.
  • Enfermedad CV establecida + obesidad, sin DT2: Wegovy. La indicación CV apoyada por SELECT es exactamente esta población y abre la cobertura de Medicare Parte D bajo la indicación CV.
  • La aversión a las agujas es el factor controlador: Foundayo. El único GLP-1 oral aprobado por la FDA para el manejo del peso a partir de 2026. Menor techo medio, pero un medicamento real supera a no tener medicación.
  • Estilo de vida con muchos viajes o almacenamiento de cadena de frío poco fiable: Foundayo. El almacenamiento a temperatura ambiente y una tableta diaria se integran en una rutina de pastillas existente.
  • Tomando inhibidores fuertes de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ciertos inhibidores de proteasa): Wegovy puede ser la opción más limpia. La etiqueta de Foundayo limita la dosis a 9 mg diarios con inhibidores fuertes de CYP3A4 según la Sección 7 de la PI, lo que restringe el techo alcanzable de pérdida de peso[7]. Wegovy no tiene interacción mediada por CYP.
  • Actualmente con Wegovy 2.4 mg y queriendo cambiar a oral: Un ensayo razonable de Foundayo con re-titulación desde 3 mg diarios y un control de tolerabilidad en cada paso. Espere que la pérdida de peso media se estabilice modestamente más baja que el resultado de Wegovy.
  • Actualmente con Foundayo 17.2 mg y queriendo más pérdida de peso: Un cambio razonable a Wegovy con re-titulación desde 0.25 mg semanales. Espere que la dosis de mantenimiento más alta de Wegovy presione la tolerabilidad GI más fuerte que Foundayo lo hizo.

Para la comparación más amplia de tres vías que también incluye Zepbound (tirzepatida), consulte la comparación directa de tres medicamentos Foundayo vs Wegovy vs Zepbound.

Conclusión

  • Moléculas diferentes, mismo receptor. Wegovy es una inyección peptídica; Foundayo es una tableta oral de molécula pequeña. Ambos apuntan al receptor GLP-1 como monoagonistas; ninguno es un agonista dual como tirzepatida.
  • Wegovy aventaja a Foundayo en la pérdida de peso media. STEP-1 reportó aproximadamente −14.9% con Wegovy 2.4 mg semanal; ATTAIN-1 reportó aproximadamente −11.1% con Foundayo 17.2 mg diarios a la dosis máxima etiquetada por la FDA. La brecha de 3-4 puntos es una comparación indirecta de poblaciones emparejadas, no un ensayo de comparación directa.
  • Foundayo gana en formato. Tableta oral diaria, almacenamiento a temperatura ambiente, sin refrigeración, sin inyección, sin restricciones de alimentos o agua.
  • La evidencia cardiovascular favorece actualmente a Wegovy. SELECT apoyó la indicación CV de Wegovy de 2024. El ensayo ACHIEVE-CVOT de Foundayo está reclutando pero no ha reportado.
  • El perfil de efectos secundarios se superpone en gran medida. Ambos llevan los efectos GI de la clase GLP-1 y la advertencia recuadrada de la FDA por tumores de células C de tiroides. Foundayo tiene un tope de dosis único con inhibidores fuertes de CYP3A4 que Wegovy no tiene.
  • El mecanismo de costo favorece a Foundayo. Las tabletas orales de molécula pequeña fabricadas a escala socavan la logística de cadena de frío de inyección peptídica en el lado del costo; la cobertura del seguro depende del plan específico y el enrutamiento de la indicación cardiovascular vs manejo del peso.

Preguntas frecuentes

Lectura adicional

References

  1. 1.Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al.; ATTAIN-1 Investigators. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). Phase 3 randomized trial of orforglipron 6, 12, and 36 mg daily in adults with obesity without type 2 diabetes. FDA-approved labeled max dose (17.2 mg per US Prescribing Information Section 14) produces approximately -11.1% mean body weight at 72 weeks; the 36 mg above-label trial arm reported ~11-12% mean reduction. N Engl J Med. 2025. PMID: 40960239.
  2. 2.Horn DB, Aronne LJ, Wharton S, et al.; ATTAIN-2 Investigators. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2). Phase 3 randomized trial in adults with type 2 diabetes plus overweight or obesity, supporting the Foundayo T2D indication. Lancet. 2026. PMID: 41275875.
  3. 3.Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, Ho W, Falcon BL, et al.; ATTAIN-MAINTAIN Investigators. Orforglipron for maintenance of body weight reduction: the double-blind, randomized phase 3b ATTAIN-MAINTAIN trial. Withdrawal-controlled design demonstrating regain trajectory after orforglipron discontinuation, confirming the chronic-disease framing for oral GLP-1 maintenance. Nat Med. 2026. PMID: 42120723.
  4. 4.Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, McGowan BM, Rosenstock J, Tran MTD, Wadden TA, Wharton S, Yokote K, Zeuthen N, Kushner RF; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). Semaglutide 2.4 mg once weekly produced mean body-weight reduction of -14.9% vs -2.4% placebo at 68 weeks (treatment-regimen estimand). The pivotal trial that supported the FDA approval of Wegovy for chronic weight management. N Engl J Med. 2021. PMID: 33567185.
  5. 5.Rubino D, Abrahamsson N, Davies M, Hesse D, Greenway FL, Jensen C, Lingvay I, Mosenzon O, Rosenstock J, Rubio MA, Rudofsky G, Tadayon S, Wadden TA, Dicker D; STEP 4 Investigators. Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance in Adults With Overweight or Obesity (STEP 4). Withdrawal-to-placebo arm regained approximately 6.9% body weight while the continued-semaglutide arm lost an additional 7.9% over 48 weeks, confirming the chronic-disease framing for injectable GLP-1 maintenance. JAMA. 2021. PMID: 33755728.
  6. 6.Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, Deanfield J, Emerson SS, Esbjerg S, Hardt-Lindberg S, Hovingh GK, Kahn SE, Kushner RF, Lingvay I, Oral TK, Michelsen MM, Plutzky J, Tornoe CW, Ryan DH; SELECT Trial Investigators. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT). Semaglutide 2.4 mg once weekly produced a 20% relative reduction in major adverse cardiovascular events (HR 0.80, 95% CI 0.72-0.90, p<0.001) in adults with established CV disease and overweight or obesity but without diabetes. Foundational cardiovascular evidence for the Wegovy label expansion. N Engl J Med. 2023. PMID: 37952131.
  7. 7.Eli Lilly and Company. FOUNDAYO (orforglipron) tablets, for oral use — US Prescribing Information. FDA-approved April 1, 2026 for chronic weight management in adults with obesity or overweight with at least one weight-related medical problem. Dose ladder 3 / 6 / 12 / 17.2 mg once daily, with 30-day minimum intervals between dose increases. Section 14 reports the 17.2 mg labeled-dose efficacy in the ATTAIN-1 population without type 2 diabetes. Section 5 carries the FDA boxed warning for risk of thyroid C-cell tumors. Section 7 specifies a 9 mg dose cap with strong CYP3A4 inhibitors. FDA Approved Labeling (Eli Lilly). 2026. https://www.foundayo.com
  8. 8.Novo Nordisk Inc. WEGOVY (semaglutide) injection, for subcutaneous use — US Prescribing Information. FDA-approved June 4, 2021 for chronic weight management in adults with obesity or overweight with at least one weight-related comorbidity. Cardiovascular risk-reduction indication added in 2024 based on SELECT. Dose ladder 0.25 / 0.5 / 1.0 / 1.7 / 2.4 mg once weekly. Boxed warning for risk of thyroid C-cell tumors. FDA Approved Labeling (DailyMed NIH). 2025. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b

Glossary references

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Aviso importante. Este artículo es información educativa únicamente — no es consejo médico y no sustituye la consulta con un prescriptor licenciado. Foundayo y Wegovy son medicamentos de prescripción con advertencias recuadradas y contraindicaciones; cada decisión clínica que involucre cualquiera de los dos medicamentos debe tomarse con un prescriptor licenciado que haya revisado la información de prescripción completa de la FDA y la historia individual del paciente. Cada afirmación regulatoria en este artículo está anclada a una fuente primaria (DailyMed, la información de prescripción del fabricante o PubMed). Weight Loss Rankings no prescribe, dispensa ni respalda ningún medicamento o farmacia específicos.