Análisis científico
¿Qué es eloralintide? El medicamento de amilina de Lilly para bajar de peso
Eloralintide es el medicamento experimental y semanal de amilina de Eli Lilly. En un ensayo de fase 2 de 48 semanas, se perdió alrededor del 20% del peso con las dosis altas, con náuseas y cansancio como efectos principales. Cómo funciona, los resultados y la fase 3.
Eloralintide (nombre en clave LY3841136) es el medicamento experimental de amilina de Eli Lilly para la obesidad, que se aplica una vez a la semana. Actúa sobre una vía hormonal distinta a la de Zepbound o Wegovy. En un ensayo de fase 2 de 48 semanas publicado en The Lancet, las personas con las dosis más altas perdieron alrededor del 20% de su peso corporal, frente al 0,4% con placebo.[1] Eso está en el rango de la tirzepatida, y viene de un medicamento que ni siquiera es un GLP-1. Los ensayos de fase 3 comenzaron a finales de 2025 y principios de 2026.[4] Aquí verás qué es eloralintide, qué mostraron los ensayos, sus efectos secundarios y cuándo podría estar disponible.
Sobre este artículo
Eloralintide no está aprobado por la FDA y solo está disponible en ensayos clínicos. Los resultados de abajo provienen de estudios de fase 1 y fase 2 revisados por pares y patrocinados por Lilly, y de los registros de ClinicalTrials.gov. Cualquier cosa que se venda en internet como “eloralintide” no es el medicamento de Lilly. Las citas textuales de los estudios están traducidas del inglés. Esto no es consejo médico.
La respuesta corta
- Qué es: un agonista selectivo del receptor de amilina, de acción prolongada, que se inyecta una vez a la semana.[1][3]
- Qué tan bien funciona: −18% a −20% del peso corporal a las 48 semanas con 6–9 mg en la fase 2, frente a −0,4% con placebo.[1]
- Principales efectos secundarios: náuseas y cansancio. El cansancio afectó hasta al 43–46% con las dosis más altas, frente al 12% con placebo.[1]
- Situación: en fase 3 para obesidad, diabetes tipo 2, apnea del sueño y artrosis de rodilla, y en personas que ya usan un medicamento incretínico semanal. No está aprobado.[4]
¿Qué es la amilina y en qué se diferencia eloralintide?
La amilina es una hormona que se libera junto con la insulina después de comer. Hace más lento el vaciamiento del estómago y le indica saciedad al cerebro por una vía distinta a la del GLP-1. Varias farmacéuticas están desarrollando medicamentos de amilina, solos o combinados con medicamentos GLP-1. Consulta nuestras guías sobre cagrilintida, petrelintida y amycretin (zenagamtide).
Lo que distingue a eloralintide es su selectividad. En pruebas de laboratorio “activó preferentemente el AMY1R humano” (receptor de amilina tipo 1), unas 12 veces más que el receptor de calcitonina, que es parecido. En ratas provocó “significativamente menos evitación condicionada del sabor” que la cagrilintida, un medicamento de amilina no selectivo. Ese es un marcador de laboratorio de una aversión parecida a las náuseas.[3] Todavía se está estudiando si esto se traduce en menos efectos secundarios en personas.
El ensayo de fase 2 (Lancet, 2025)
El ensayo de fase 2 asignó al azar a 263 adultos con obesidad o sobrepeso (IMC promedio 39,1, peso promedio 109 kg, 78% mujeres) a uno de seis esquemas de eloralintide o a placebo durante 48 semanas.[1]
| Dosis | Cambio de peso | Náuseas | Cansancio |
|---|---|---|---|
| 1 mg | −9% | 11% | 0% |
| 3 mg | −12% | 13% | 13% |
| 6 mg | −18% | 64% | 29% |
| 9 mg | −20% | 33% | 43% |
| 6→9 mg | −20% | 54% | 46% |
| 3→9 mg | −16% | 25% | 21% |
| Placebo | −0,4% | 14% | 12% |
La pérdida de peso aumentó con la dosis hasta alrededor del 20%. Las náuseas fueron frecuentes con 6 mg (64%), y el cansancio fue especialmente frecuente con las dosis más altas: 43% con 9 mg y 46% con el esquema de 6→9 mg, frente al 12% con placebo.[1] Empezar con una dosis más baja (3→9 mg) causó menos náuseas y cansancio, con una pérdida de peso algo menor (−16%). El ensayo usó el estimando de eficacia, que calcula el efecto en las personas que siguen tomando el medicamento como se les asignó.
Resultados anteriores de fase 1
En un estudio de fase 1 de 12 semanas con 100 personas con obesidad o sobrepeso, eloralintide se administró sin aumento gradual de la dosis. El peso bajó entre un 2,6% y un 11,3% según la dosis. Los efectos secundarios más comunes fueron menos apetito (19%), dolor de cabeza (12%) y cansancio (11%), mientras que las náuseas (8%) y los vómitos (4%) fueron “poco frecuentes”.[2]
Cómo se compara
Ningún ensayo ha comparado eloralintide directamente con un medicamento aprobado, y su ensayo duró 48 semanas, menos que las 68–72 semanas de los principales ensayos de Wegovy y Zepbound. Con esa salvedad, alrededor del 20% a las 48 semanas lo pone en el mismo rango que el 20,9% de la tirzepatida a las 72 semanas en SURMOUNT-1.[5] También se están explorando combinaciones: un estudio de fase 1 ya terminado probó eloralintide junto con tirzepatida, y un ensayo de fase 3 añade eloralintide en personas cuya obesidad persiste con un medicamento incretínico semanal.[4] Para ver el panorama completo de medicamentos en desarrollo, consulta nuestro seguimiento de medicamentos GLP-1 en desarrollo.
Ensayos de fase 3 y calendario
ClinicalTrials.gov registra varios ensayos de fase 3 de eloralintide de Lilly que empezaron a reclutar participantes entre diciembre de 2025 y febrero de 2026:[4]
- Obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2 (NCT07321886)
- Obesidad o sobrepeso con diabetes tipo 2 (NCT07282600)
- Apnea obstructiva del sueño con obesidad (NCT07369011)
- Dolor por artrosis de rodilla con obesidad (NCT07353931)
- Obesidad persistente en personas que ya usan un medicamento incretínico semanal (NCT07392190)
Lilly no ha anunciado una fecha de solicitud de aprobación, y ninguno de estos ensayos ha publicado resultados todavía. Hasta que se apruebe, eloralintide no lo pueden recetar los proveedores de telemedicina ni lo pueden preparar las farmacias de compuestos.
En resumen
Eloralintide logró una pérdida de peso cercana al 20% en un ensayo de 48 semanas sin actuar sobre el receptor de GLP-1, lo que lo convierte en uno de los nuevos medicamentos para la obesidad más seguidos de cerca. Su perfil distinto de efectos secundarios, con cansancio frecuente a dosis altas, y sus resultados de fase 3 decidirán si se convierte en una opción por sí solo, en un complemento de los medicamentos incretínicos, o en ambas cosas. Por ahora solo existe dentro de ensayos clínicos.
Preguntas frecuentes
Referencias
- 1.Billings LK, Hsia S, Bays H, Tidemann-Miller B, O'Hagan J, Tham LS, et al. Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial Lancet. 2025;406(10520):2631-2643. 2025. PMID: 41207310.
- 2.Bhattachar S, Tham LS, Tidemann-Miller B, Ibriga H, Qu H, Briere DA, et al. Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept Diabetes Obes Metab. 2026;28(4):2651-2660. 2026. PMID: 41559929.
- 3.Briere DA, Qu H, Lansu K, He MM, Moyers JS, Coskun T, et al. Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept Mol Metab. 2025;102:102271. 2025. PMID: 41109426.
- 4.Eli Lilly and Company Eloralintide (LY3841136) studies — ClinicalTrials.gov registry search ClinicalTrials.gov. 2026. https://clinicaltrials.gov/search?intr=eloralintide
- 5.Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, Wharton S, Connery L, Alves B, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. 2022. PMID: 35658024.
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