Resultados de salud y condiciones

GLP-1 y resultados cardiovasculares, renales y metabólicos

Los medicamentos GLP-1 se desarrollaron para la diabetes y la pérdida de peso, pero parte de la evidencia clínica más importante de los últimos años trata sobre su efecto en el resto del cuerpo: infartos, insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada, enfermedad renal crónica y apnea obstructiva del sueño. Aquí reunimos los artículos en español sobre resultados cardiovasculares, renales, hepáticos, de apnea del sueño y de glucosa, cada uno basado en ensayos publicados, etiquetas de la FDA y estudios revisados por pares.

27 artículos en español · actualización más reciente: octubre de 2026

Para empezar

SELECT: la semaglutida redujo el riesgo de infarto un 20% en no diabéticos

El ensayo SELECT (Lincoff et al., NEJM 2023) aleatorizó a 17.604 adultos no diabéticos con enfermedad cardiovascular establecida a semaglutida 2.4 mg semanal o placebo. El criterio cardiovascular primario cayó un 20% — beneficio en gran medida independiente del peso perdido.

13 min de lectura · Actualizado: agosto de 2026

FLOW: cómo la semaglutida se volvió el primer GLP-1 aprobado para ERC diabética

El ensayo FLOW (Perkovic, NEJM 2024) aleatorizó 3,533 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica a semaglutida 1.0 mg semanal o placebo y se detuvo por beneficio. Recorremos el diseño, la reducción del 24% en eventos renales mayores y la comparación con los SGLT2.

13 min de lectura · Actualizado: agosto de 2026

Tirzepatida para la apnea del sueño: qué mostró SURMOUNT-OSA y la aprobación de la FDA

SURMOUNT-OSA (Malhotra, NEJM 2024) convirtió a Zepbound en el primer medicamento aprobado por la FDA para la apnea obstructiva del sueño. Repasamos los datos verificados: reducción de 25-29 eventos por hora del IAH, con y sin CPAP, en adultos con AOS moderada a severa y obesidad.

11 min de lectura · Actualizado: agosto de 2026

¿Un GLP-1 afecta la presión arterial? Más baja, más alta o ambas — la evidencia

Mil pacientes al mes buscan si la semaglutida baja la presión arterial o si puede causar hipertensión. Respuesta honesta: los GLP-1 reducen la PA sistólica unos 5-7 mmHg vía pérdida de peso y mecanismos vasculares, con un alza dependiente de dosis en la frecuencia cardíaca.

11 min de lectura · Actualizado: agosto de 2026

Ozempic para prediabetes: revisión de evidencia clínica

Ozempic está aprobado por la FDA sólo para diabetes tipo 2 — no para prediabetes. Adultos prediabéticos con obesidad pueden calificar para Wegovy (misma molécula, mayor dosis) bajo manejo crónico del peso. El Diabetes Prevention Program sigue siendo el estándar de oro.

18 min de lectura · Actualizado: julio de 2026

Wegovy para MASH/MAFLD (hígado graso): revisión de evidencia

En agosto de 2025 la FDA aprobó Wegovy (semaglutida 2.4 mg semanal) para adultos con MASH no cirrótico y fibrosis F2-F3 según el ensayo de fase 3 ESSENCE. Resultados de ESSENCE, terminología MASH/MASLD, elegibilidad, estado de Zepbound y guía de estilo de vida AASLD.

15 min de lectura · Actualizado: agosto de 2026

Los 27 artículos de este tema

Primero los más recientes, después de la selección del editor.