MariTide (maridebart cafraglutida)

MariTide, de nombre genérico maridebart cafraglutida, es un tratamiento para la obesidad en investigación de Amgen con una característica que nada más en la categoría tiene: se administra una vez al mes. Todos los GLP-1 inyectables aprobados son semanales o diarios.

Su ensayo de fase 2, publicado en 2025, incluyó a 592 participantes repartidos en dos cohortes. En la cohorte de obesidad, de 465 personas, el cambio de peso promedio en la semana 52 fue de −12.3% a −16.2% según el grupo de dosis, frente a −2.5% con placebo. En una cohorte aparte de 127 personas con obesidad y diabetes tipo 2, el cambio de peso fue de −8.4% a −12.3% frente a −1.7% con placebo, con una caída de la A1C de 1.2 a 1.6 puntos porcentuales. El menor efecto sobre el peso en la cohorte con diabetes sigue un patrón que se observa en toda esta clase de medicamentos.

La molécula es estructuralmente inusual: un anticuerpo conjugado con péptidos GLP-1, que es lo que alarga tanto el intervalo entre dosis. Los eventos adversos gastrointestinales fueron frecuentes pero, según señalaron los investigadores, lo fueron menos con un escalonamiento de dosis y una dosis inicial más baja — la misma lección que ha aprendido cada medicamento de esta categoría.

La dosificación mensual no es automáticamente mejor, y esa es la idea equivocada que conviene señalar. Doce inyecciones al año son una ventaja real para la adherencia. Pero un intervalo largo también significa una cola larga: si una dosis le sienta mal, no puede simplemente saltarse la de la semana siguiente, y el medicamento no se revierte rápido antes de un procedimiento o un embarazo. Esas concesiones importarán cuando haya una etiqueta que leer.

MariTide no está aprobada por la FDA y no está disponible fuera de los ensayos clínicos. Todavía no hay nada que preguntarle a quien receta más allá de la inscripción en un ensayo. Nuestra revisión de medicamentos en desarrollo y nuestro rastreador de medicamentos en desarrollo siguen el programa de fase 3.