← Todas las hojas de referencia · English

Hoja de referencia: esquema de titulación de Foundayo (escalera de dosis FDA de orforglipron oral)

Última verificación 2026-05-27 · 4 min de lectura · Fuente DailyMed

By Eli Marsden · Founding Editor
Editorially reviewed (not clinically reviewed) · How we verify contentLast reviewed

Foundayo (orforglipron, Eli Lilly) es el primer agonista oral no peptídico del receptor GLP-1 aprobado por la FDA, autorizado el 1 de abril de 2026 para el manejo crónico del peso. Es una tablet oral de una vez al día que se toma a cualquier hora del día, con o sin alimentos ni agua — sin ventana de ayuno. La información de prescripción de la FDA establece una escalera de seis escalones: 0.8 mg → 2.5 mg → 5.5 mg → 9 mg → 14.5 mg → 17.2 mg, con aproximadamente cuatro semanas en cada escalón. El escalón inicial de 0.8 mg es una dosis de tolerabilidad y no es una dosis terapéutica.

Escalera de dosis (etiqueta de la FDA)

Escalón Semanas Dosis (tablet oral, una vez al día) Notas
1 (inicio) Semana 1–4 0.8 mg Dosis de tolerabilidad. No es una dosis terapéutica — avance después de aproximadamente 4 semanas si se tolera.
2 Semana 5–8 2.5 mg Primer escalón terapéutico. Permanezca más tiempo si los síntomas gastrointestinales (náusea, vómito, diarrea) son intolerables.
3 Semana 9–12 5.5 mg Escalón intermedio. Avance solo después de al menos 4 semanas en 2.5 mg.
4 Semana 13–16 9 mg Escalón medio-alto. Algunos pacientes se estabilizan aquí si no toleran dosis más altas.
5 Semana 17–20 14.5 mg Escalón penúltimo hacia la dosis de mantenimiento. Permanecer aquí es aceptable si se tolera y es efectivo.
6 (techo) Semana 21+ 17.2 mg Dosis de mantenimiento usada en el ensayo de Fase 3 ATTAIN-1. No exceda 17.2 mg/día.

Fuente: SPL de Foundayo en DailyMed, SetID 8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62.

Datos rápidos

  • Sin restricción de comida ni agua. A diferencia de Rybelsus (semaglutida oral), Foundayo puede tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos, y no requiere una ventana de ayuno de 30 minutos.
  • Una vez al día, a la misma hora cada día. Elija una hora que se ajuste a la rutina del paciente y manténgala.
  • ~4 semanas por escalón. La etiqueta permite aproximadamente cuatro semanas en cada dosis antes de escalar. Permanecer más tiempo en un escalón es aceptable si los síntomas gastrointestinales no se han resuelto.
  • Se permite mantener una dosis. Los pacientes que toleran y responden bien a 9 mg o 14.5 mg pueden permanecer en esa dosis; el techo de 17.2 mg es el máximo, no una meta obligatoria.
  • 17.2 mg es la dosis de mantenimiento de ATTAIN-1. El ensayo de obesidad de Fase 3 ATTAIN-1 usó 17.2 mg/día como dosis de mantenimiento máxima; este es el techo aprobado por la FDA.
  • Tablet, no inyección. Foundayo es el primer agonista oral no peptídico del receptor GLP-1 que llega al mercado de EE. UU. — sin agujas, sin refrigeración.
  • Tragar entera. No parta, triture ni mastique la tablet.

Protocolo de dosis omitida

Como Foundayo es una tablet oral diaria, la lógica de dosis omitida es diferente de los GLP-1 subcutáneos semanales como Wegovy o Zepbound (que usan una ventana de 96 horas).

  • Si lo recuerda el mismo día: tome la dosis omitida tan pronto como la recuerde, luego reanude el esquema normal de una vez al día.
  • Si ya es el día siguiente: omita la dosis y tome la siguiente dosis programada a la hora habitual. No duplique la dosis.
  • Nunca tome dos dosis en un día. Duplicar la dosis aumenta el riesgo de náusea, vómito y deshidratación sin beneficio adicional.
  • Para los GLP-1 inyectables semanales, las reglas son completamente distintas — vea la guía de dosis omitida de GLP-1.

Efectos secundarios de alerta (pause el escalonamiento o llame al prescriptor)

  • Dolor abdominal intenso y persistente que se irradia hacia la espalda — posible pancreatitis aguda. Suspenda la dosis y busque evaluación.
  • Dolor en el cuadrante superior derecho, fiebre o ictericia — posible enfermedad de la vesícula biliar (colelitiasis o colecistitis), una reacción adversa conocida de la clase GLP-1.
  • Signos de deshidratación grave por vómito o diarrea prolongados — se ha reportado lesión renal aguda en toda la clase GLP-1. Suspenda la próxima dosis, hidrátese y contacte al prescriptor.
  • Un bulto nuevo en el cuello, ronquera o dificultad para tragar — según la advertencia en recuadro sobre tumores de células C tiroideas, evalúe sin demora. Un antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides o síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2) es una contraindicación.
  • Hipoglucemia sintomática — especialmente en pacientes con insulina o una sulfonilurea concomitante. Esos medicamentos pueden requerir reducción de dosis.
  • Reacción alérgica grave — sarpullido, urticaria, hinchazón de la cara/lengua/garganta o anafilaxia. Suspenda y busque atención de emergencia.

Lo que esta hoja de referencia no cubre

  • Precios. Foundayo se está lanzando a fines de 2025 y durante 2026; los niveles de pago en efectivo y la cobertura de seguros aún se están finalizando. Consulte la página del medicamento Foundayo en vivo para precios actuales.
  • Orientación durante el embarazo. Como el resto de la clase GLP-1, Foundayo no se recomienda durante el embarazo. Suspéndalo al menos dos meses antes de un embarazo planificado. Vea la etiqueta completa en DailyMed para más detalles.
  • Indicación para diabetes tipo 2. El programa de Fase 3 ACHIEVE-1 en diabetes tipo 2 está pendiente; esta hoja de referencia cubre solamente la etiqueta de manejo crónico del peso autorizada el 1 de abril de 2026.
  • Comparación directa con Rybelsus. Ambos son GLP-1 orales, pero Rybelsus es un péptido (semaglutida) que requiere una ventana de ayuno y Foundayo es no peptídico sin restricción de comida. Vea la página de veredicto Foundayo vs Rybelsus para la comparación lado a lado.

Relacionado en Weight Loss Rankings

References

  1. 1.U.S. National Library of Medicine — DailyMed. FOUNDAYO (orforglipron) tablet — Structured Product Label. DailyMed (FDA-approved labeling, SetID 8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62). 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62
  2. 2.Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med. 2025. PMID: 40960239.

Hojas de referencia relacionadas

Esta hoja de referencia es contenido editorial, no consejo médico. Los ajustes de dosis, las suspensiones y las descontinuaciones deben realizarse con su prescriptor. Cada número de dosis en esta página fue verificado contra la etiqueta estructurada de producto aprobada por la FDA (DailyMed) el 2026-05-27.

Explore todas las hojas de referencia, listas Top-N de investigación, o el índice de investigación.