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Esquema de Titulación de Zepbound (Escalera de Dosis FDA, Reglas de Dosis Olvidada)

Última verificación 2026-05-27 · 4 min de lectura · Fuente DailyMed

By Eli Marsden · Founding Editor
Editorially reviewed (not clinically reviewed) · How we verify contentLast reviewed

Zepbound (tirzepatide, Eli Lilly) se titula en una escalera fija de seis pasos según la información de prescripción de la FDA: 2.5 mg → 5 mg → 7.5 mg → 10 mg → 12.5 mg → 15 mg semanal subcutáneo, con al menos cuatro semanas en cada paso. La dosis inicial de 2.5 mg es una dosis de inicio para tolerabilidad y no es una dosis de tratamiento. Las opciones de mantenimiento son 5, 10 o 15 mg.

Escalera de dosis (etiqueta FDA)

Paso Semanas Dosis (SC semanal) Notas
1 (inicio) Semanas 1–4 2.5 mg Dosis de tolerabilidad. No es una dosis de tratamiento — avance después de 4 semanas aunque no haya efectos secundarios.
2 Semanas 5–8 5 mg Primera dosis de tratamiento. Una opción de mantenimiento válida para el manejo crónico del peso.
3 Semanas 9–12 7.5 mg Paso intermedio. Aumente solo después de al menos 4 semanas en 5 mg.
4 Semanas 13–16 10 mg Una opción de mantenimiento válida para el manejo del peso y la dosis mínima de mantenimiento para la apnea obstructiva del sueño (SURMOUNT-OSA).
5 Semanas 17–20 12.5 mg Paso intermedio hacia 15 mg. No es una dosis de mantenimiento a largo plazo etiquetada.
6 (techo) Semana 21+ 15 mg Dosis máxima. Una opción de mantenimiento válida. No exceda 15 mg/semana.

Fuente: Ficha técnica (SPL) de Zepbound en DailyMed, SetID 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.

Datos rápidos

  • Horario: una vez por semana, el mismo día cada semana, a cualquier hora del día, con o sin comida.
  • Sitio: inyección subcutánea en abdomen, muslo o parte superior del brazo. Rote los sitios cada semana.
  • Tiempo mínimo por paso: al menos 4 semanas antes de escalar. No hay máximo — un paciente puede permanecer en cualquier dosis tolerada indefinidamente.
  • Opciones de mantenimiento: 5 mg, 10 mg o 15 mg para manejo del peso. Ya sea 10 mg o 15 mg para apnea obstructiva del sueño.
  • Máximo: 15 mg una vez por semana. La etiqueta no autoriza dosis superiores a 15 mg.
  • Qué cuenta como dosis de mantenimiento estable: una dosis que el paciente tolera y que produce o mantiene una reducción de peso adecuada. La etiqueta no requiere alcanzar 15 mg.
  • Cambio del día de la semana: permitido siempre y cuando la dosis previa se haya administrado al menos 3 días (72 horas) antes.

Protocolo de dosis olvidada (textual de la etiqueta FDA)

“Si se omite una dosis, instruya a los pacientes a administrar ZEPBOUND lo antes posible dentro de los 4 días (96 horas) después de la dosis olvidada. Si han pasado más de 4 días, omita la dosis olvidada y administre la siguiente dosis en el día programado regularmente.”

  • Dentro de 96 horas: tome la dosis olvidada y luego reanude el horario semanal regular.
  • Después de 96 horas: omítala. No duplique la dosis la próxima semana.
  • Para la lógica de decisión paso a paso, vea la guía de dosis olvidada de GLP-1.

Efectos secundarios de alerta (pause la escalada o llame al prescriptor)

  • Dolor abdominal severo y persistente que se irradia a la espalda — posible pancreatitis aguda. Suspenda la dosificación y busque evaluación.
  • Dolor en el cuadrante superior derecho, fiebre o ictericia — posible colelitiasis o colecistitis (la etiqueta menciona enfermedad aguda de la vesícula biliar como una reacción adversa conocida).
  • Hipoglucemia sintomática — especialmente en pacientes que toman insulina o sulfonilureas concomitantes. Esos agentes pueden requerir una reducción de dosis.
  • Signos de deshidratación severa por náuseas, vómitos o diarrea prolongados — se ha reportado lesión renal aguda. Suspenda la siguiente dosis hasta que esté rehidratado.
  • Reacción alérgica — erupción, urticaria, hinchazón o anafilaxia. Suspenda y busque atención de emergencia.
  • Cambios visuales en pacientes con retinopatía diabética — la mejora glucémica rápida puede empeorar transitoriamente la retinopatía; se recomienda seguimiento oftalmológico.

Advertencia en recuadro: antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2) son contraindicaciones.

Lo que esta hoja de referencia no cubre

  • Cambio de Wegovy a Zepbound — no existe una conversión miligramo por miligramo aprobada por la FDA; reinicie con la dosis de inicio de 2.5 mg. Vea la guía de cambio Wegovy ↔ Zepbound.
  • Dosificación de tirzepatide compuesto — los viales compuestos no están aprobados por la FDA y pueden no seguir la misma titulación. Vea la página del medicamento Zepbound para la distinción entre marca y compuesto.
  • Precios — los niveles de pago en efectivo vía LillyDirect cambian con frecuencia; consulte la página del medicamento Zepbound en vivo para precios actuales.
  • Interacciones medicamentosas con anticonceptivos orales, warfarina o insulina — vea la etiqueta completa de DailyMed.

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References

  1. 1.U.S. National Library of Medicine — DailyMed. ZEPBOUND (tirzepatide) injection — Structured Product Label. DailyMed (FDA-approved labeling, SetID 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b). 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b
  2. 2.Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022. PMID: 35658024.
  3. 3.Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I, et al. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity (SURMOUNT-OSA). N Engl J Med. 2024. PMID: 38912654.

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Esta hoja de referencia es contenido editorial, no consejo médico. Los ajustes de dosis, las suspensiones y las descontinuaciones deben realizarse con su prescriptor. Cada número de dosis en esta página fue verificado contra la etiqueta estructurada de producto aprobada por la FDA (DailyMed) el 2026-05-27.

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