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Calendario de monitorización de laboratorios con GLP-1 (Hoja de referencia 2026)

Última verificación 2026-05-28 · 5 min de lectura · Fuente DailyMed

By Eli Marsden · Founding Editor
Editorially reviewed (not clinically reviewed) · How we verify contentLast reviewed

Las etiquetas de la FDA y los ADA Standards of Care detallan qué laboratorios corresponden en la línea basal, durante la titulación y en dosis estable con un GLP-1. Pocos pacientes salen de la consulta de prescripción con ese cronograma anotado. Esta tarjeta reúne el panel recomendado, la frecuencia y los umbrales de acción en una sola página para que pueda comparar lo que le están ofreciendo con lo estándar.

Panel basal antes de la primera dosis

Prueba Por qué importa Fuente
HbA1c Establece diabetes vs. prediabetes vs. normoglucemia; define la meta para la titulación y el punto de partida para evaluar la respuesta. ADA Standards of Care 2025 Sección 6 (Metas glucémicas)
Glucosa en ayuno Identifica el riesgo de hipoglucemia si hay insulina o sulfonilureas a bordo; ofrece un comparador en ayuno frente a la A1C. ADA Standards of Care 2025 Sección 2
Perfil de lípidos (total, LDL, HDL, triglicéridos) Los GLP-1 reducen los triglicéridos ~15-20% y el LDL de forma modesta; un valor basal le permite separar el efecto del fármaco del efecto del estilo de vida más adelante. ADA Standards of Care 2025 Sección 10 (Enfermedad cardiovascular)
Panel de función hepática (ALT, AST, fosfatasa alcalina, bilirrubina) La enfermedad hepática esteatósica es frecuente en la población con GLP-1; un valor basal de AST/ALT permite interpretar cualquier elevación durante la titulación. Guía de práctica AASLD 2023 sobre MASLD
Creatinina sérica + eGFR La depleción de volumen por náuseas, vómitos o diarrea es el principal riesgo renal con los GLP-1; necesita una eGFR basal para detectar una caída significativa. DailyMed etiquetas de Ozempic, Wegovy, Zepbound, Mounjaro Sección 5 (Lesión renal aguda)
TSH El hipotiroidismo simula resistencia a la pérdida de peso; tratarlo primero evita atribuir un estancamiento al GLP-1. Guías ATA 2014 de hipotiroidismo
Calcitonina — solo si hay antecedente personal o familiar de MTC (de lo contrario, omitir) No es una prueba de tamizaje en la población general. El valor predictivo es bajo sin un nódulo tiroideo o antecedente familiar de cáncer medular de tiroides o MEN 2. Guías ATA 2015 de cáncer medular de tiroides; advertencia recuadrada de DailyMed para Wegovy
Vitamina B12 — especialmente si también toma metformina La metformina reduce la B12 en el 10-30% de los usuarios a largo plazo; la reducción del apetito con un GLP-1 agrava el riesgo y dificulta distinguir la neuropatía. ADA Standards of Care 2025 Sección 9 (Abordajes farmacológicos)

Fase de titulación — semanas 1 a aproximadamente 20

  • Control clínico en la semana 4. La etiqueta no exige laboratorios, pero sí una revisión de tolerancia (náuseas, vómitos, deshidratación, síntomas de hipoglucemia) y una toma de presión arterial. Ajustar las dosis de insulina o sulfonilurea si la glucosa en ayuno tiende a los 70 mg/dL.
  • Control de HbA1c en la semana 12 (si toma un GLP-1 para diabetes). La ADA espera una reducción medible de la A1C en 3 meses; una A1C plana con titulación adecuada es el detonante para reevaluar adherencia, dosis o diagnóstico.
  • Función hepática solo si hay síntomas. Dolor nuevo en cuadrante superior derecho, ictericia o náuseas persistentes después de la semana 4 justifican ALT, AST, lipasa e imagen de vesícula biliar. La repetición rutinaria de LFT durante la titulación no es exigida por ninguna etiqueta de GLP-1.
  • eGFR si la deshidratación fue grave. Repetir creatinina 1-2 semanas después de cualquier episodio de vómitos o diarrea que requiera rehidratación oral o visita a urgencias.
  • Prueba de embarazo antes de cada aumento de dosis en pacientes con potencial reproductivo. Los estudios en animales mostraron daño fetal; la etiqueta de Zepbound añade que los anticonceptivos orales pueden ser menos eficaces durante 4 semanas después de cada paso de titulación.
  • Lipasa o amilasa solo si la pancreatitis está en el diferencial. Dolor abdominal intenso y persistente irradiado a la espalda. El tamizaje rutinario de enzimas pancreáticas no está indicado — ver la siguiente sección.

Monitorización en dosis estable (dosis de mantenimiento)

  • HbA1c cada 3 meses hasta alcanzar la meta, luego cada 6 meses. Según los ADA Standards of Care 2025, Sección 6.
  • Perfil de lípidos anual. Con mayor frecuencia solo si se inicia o se cambia una estatina.
  • Panel de función hepática anual. Con mayor frecuencia solo en MASLD o con síntomas gastrointestinales nuevos.
  • Creatinina + eGFR anual. Cada 3-6 meses si la eGFR es menor de 60 o el paciente está con un IECA, ARA II o diurético.
  • TSH solo si hay síntomas. Fatiga, intolerancia al frío o un estancamiento inexplicado justifican una revisión; la TSH anual rutinaria no es necesaria en pacientes con un valor basal normal.
  • B12 cada 1-2 años en pacientes que también toman metformina. Antes si aparecen parestesias nuevas o anemia.
  • Calcitonina — sin revisión rutinaria. La advertencia recuadrada se basa en consejería y palpación, no en laboratorios de vigilancia.

Lo que no se debe analizar de forma rutinaria

  • Lipasa y amilasa como tamizaje. La tasa de falsos positivos es alta en pacientes asintomáticos y una elevación leve no predice pancreatitis. Las etiquetas de DailyMed indican analizarlas solo cuando hay signos clínicos.
  • Calcitonina como tamizaje. Bajo valor predictivo positivo en ausencia de antecedente familiar de MTC o de un nódulo tiroideo; las sociedades de expertos no la respaldan como vigilancia rutinaria durante la terapia con GLP-1.
  • Marcadores tumorales (CEA, CA 19-9, CA 125). No hay indicación basada en evidencia. Pedirlos para vigilancia con GLP-1 genera estudios costosos por falsos positivos.
  • DEXA de composición corporal en un cronograma fijo. Útil en investigación y en pacientes seleccionados de alto riesgo, no es una recomendación para toda la clase.

Resultados de alerta — actúe, no observe

  • ALT o AST por encima de 3× el límite superior de lo normal. Suspender la dosis, repetir en 1-2 semanas, estudiar otras causas (alcohol, acetaminofén, viral, inducido por fármacos).
  • Aumento de creatinina mayor al 25% desde la línea basal (o caída de eGFR a una nueva etapa de ERC). Suspender la siguiente dosis, rehidratar, revisar AINE y dosis de IECA/ARA II, volver a medir en 1-2 semanas.
  • Glucosa en ayuno menor de 70 mg/dL o cualquier hipoglucemia sintomática con insulina o sulfonilurea. Reducir la insulina o la sulfonilurea en 20-50%, no el GLP-1.
  • Aumento de peso o subida de A1C inexplicados durante la terapia en dosis estable. Confirmar la adherencia (almacenamiento, dosis omitidas, técnica de la pluma) antes de asumir un verdadero estancamiento; revisar TSH si hay síntomas.
  • Lipasa mayor de 3× LSN con dolor abdominal irradiado a la espalda. Discontinuar, hacer imagen para pancreatitis, no reiniciar hasta que se descarte.

Lo que esta hoja de referencia no cubre

La monitorización en diabetes tipo 1 (riesgo de DKA, prueba de cetonas y cadencia de monitor continuo de glucosa) no se aborda aquí — los GLP-1 aprobados por la FDA no están indicados para diabetes tipo 1. La monitorización pediátrica sigue las etiquetas específicas de Wegovy y Saxenda en pacientes de 12 años o más y añade tamizaje de crecimiento, pubertad y depresión. Los cronogramas de monitorización pre-bariátrica o post-bariátrica corresponden a los protocolos de ASMBS y solo se superponen parcialmente con esta tarjeta.

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Fuentes

  • American Diabetes Association. Standards of Care in Diabetes—2025. Diabetes Care 2025;48(Suppl. 1). Sección 2 (Diagnóstico), Sección 6 (Metas glucémicas e hipoglucemia, A1C cada 3 meses hasta meta y luego cada 6 meses), Sección 9 (Abordajes farmacológicos, deficiencia de B12 relacionada con metformina), Sección 10 (Enfermedad cardiovascular y manejo del riesgo, perfil de lípidos anual).
  • DailyMed. WEGOVY (semaglutide) injection prescribing information. SetID ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b. Advertencia recuadrada (tumores de células C de tiroides), Sección 5 (lesión renal aguda, hipersensibilidad, hipoglucemia con insulina/sulfonilurea, vesícula biliar), Sección 8.1 (embarazo).
  • DailyMed. ZEPBOUND (tirzepatide) injection prescribing information. SetID 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b. Sección 5 (lesión renal aguda, enfermedad aguda de la vesícula biliar, pancreatitis), Sección 7.1 (eficacia de anticonceptivos hormonales orales durante el inicio y la escalada de dosis).
  • DailyMed. OZEMPIC (semaglutide) injection prescribing information. SetID adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79. Sección 5.4 (lesión renal aguda), Sección 5.5 (complicaciones de retinopatía diabética), no se recomienda vigilancia rutinaria de lipasa o amilasa.
  • Rinella ME, Neuschwander-Tetri BA, Siddiqui MS, et al. AASLD Practice Guidance on the clinical assessment and management of nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology 2023;77:1797-1835. Monitorización basal y de seguimiento de ALT/AST en poblaciones con enfermedad metabólica.
  • Wells SA Jr, Asa SL, Dralle H, et al. Revised American Thyroid Association guidelines for the management of medullary thyroid carcinoma. Thyroid 2015;25:567-610. El tamizaje con calcitonina no se recomienda en pacientes sin antecedente familiar de MTC o un nódulo tiroideo.

References

  1. 1.Lundgren JR, Janus C, Jensen SBK, et al. Healthy Weight Loss Maintenance with Exercise, Liraglutide, or Both Combined (S-LITE). N Engl J Med. 2021. PMID: 33951361.
  2. 2.U.S. National Library of Medicine — DailyMed. WEGOVY (semaglutide) — SPL. DailyMed. 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b
  3. 3.U.S. National Library of Medicine — DailyMed. ZEPBOUND (tirzepatide) — SPL. DailyMed. 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b
  4. 4.Paluch AE, Bajpai S, Bassett DR, et al. Daily steps and all-cause mortality: a meta-analysis of 15 international cohorts. Lancet Public Health. 2022. PMID: 35247352.

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Esta hoja de referencia es contenido editorial, no consejo médico. Los ajustes de dosis, las suspensiones y las descontinuaciones deben realizarse con su prescriptor. Cada número de dosis en esta página fue verificado contra la etiqueta estructurada de producto aprobada por la FDA (DailyMed) el 2026-05-28.

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